Kit tat-Test Rapidu tal-Antiġen tal-COVID-19
Użu maħsub
Kit tat-Test Rapidu tal-Antiġen tal-COVID-19(Deheb Kollojdali) jintuża għal skoperta kwalitattiva in vitro tal-antiġenu SARS-CoV-2 (proteina Nucleocapsid) f'kampjuni ta 'tampuni nażali umani/tampuni orofarinġi.
Il-virus corona ġdid jappartjeni għall-ġeneru β. COVID-19 hija marda infettiva respiratorja akuta. In-nies huma ġeneralment suxxettibbli. Bħalissa, il-pazjenti infettati mill-virus corona ġdid huma s-sors ewlieni ta 'infezzjoni; nies infettati bla sintomi jistgħu wkoll ikunu sors infettiv. Ibbażat fuq l-investigazzjoni epidemjoloġika attwali, il-perjodu ta 'inkubazzjoni huwa ta' 1 sa 14-il jum, l-aktar minn 3 sa 7 ijiem. Il-manifestazzjonijiet ewlenin jinkludu deni, għeja u sogħla xotta. Konġestjoni fl-imnieħer, imnieħer inixxi, uġigħ fil-griżmejn, mijalġja u dijarea jinstabu fi ftit każijiet.
Prinċipju tat-test
Dan il-kit juża immunokromatografija għall-iskoperta. Il-kampjun jimxi 'l quddiem tul il-kard tat-test taħt azzjoni kapillari. Jekk il-kampjun ikun fih antiġenu SARS-CoV-2, l-antiġenu jeħel mal-antikorp monoklonali tal-virus tal-korona ġdid ittikkettat bid-deheb kollojdali. Il-kumpless immuni se jinqabad minn antikorpi monoklonali tal-virus corona li huma ffissati bil-membrana, jiffurmaw il-linja fuchsia fil-linja ta 'skoperta, il-wiri se jkun pożittiv għall-antiġenu SARS-CoV-2; jekk il-linja ma turix kulur, u tfisser ir-riżultat negattiv. Il-karta tat-test fiha wkoll linja ta' kontroll tal-kwalità C, li għandha tidher fuchsia irrispettivament minn jekk hemmx linja ta' skoperta.
Speċifikazzjonijiet u Komponenti Ewlenin
| Speċifikazzjoni Komponent | 1 Test/Kit | 5 Testijiet/Kit | 25 Test/Kit |
| Karta tat-Test tal-Antiġen COVID-19 | biċċa 1 | 5 biċċiet | 25 biċċa |
| Tubu ta 'estrazzjoni | biċċa 1 | 5 biċċiet | 25 biċċa |
| Estrazzjoni R1 | 1 flixkun | 5 fliexken | 25 flixkun |
| Struzzjonijiet għall-Użu | 1 kopja | 1 kopja | 1 kopja |
| Tampun li jintrema | biċċa 1 | 5 biċċiet | 25 biċċa |
| Detentur tat-tubu | 1 unità | 2 unitajiet |
Perjodu ta' Ħażna u Validità
1.Aħżen f'2℃ ~ 30℃, u huwa validu għal 18-il xahar.
2.Wara li l-borża tal-fojl tal-aluminju tkun mhux issiġillata, il-karta tat-test għandha tintuża kemm jista 'jkun malajr fi żmien siegħa.
Metodi tat-Test
Il-metodu tat-test kien deheb kollojdali. Jekk jogħġbok aqra bir-reqqa l-manwal u l-manwal tat-tħaddim tal-istrument qabel l-użu.
1.Open il-pakkett u oħroġ il-karta tat-test.
2.Poġġi t-tubu ta 'estrazzjoni fil-Detentur tat-Tubu tal-kartuna.
3.Dawwar l-għatu tal-flixkun estrattur swab (R1).
4.Agħfas is-soluzzjoni ta 'estrazzjoni kollha barra mill-flixkun fit-tubu ta' estrazzjoni.
5.Poġġi l-kampjun tat-tampuni fit-tubu ta 'estrazzjoni, dawwar it-tampuni għal madwar 10 sekondi, u agħfas ir-ras tat-tampuni kontra l-ħajt tat-tubu biex tirrilaxxa l-antiġenu fit-tampuni. Agħfas it-tampun fuq ir-ras biex tneħħi t-tampun sabiex tneħħi kemm jista' jkun likwidu mit-tampun. Armi tampuni skont il-metodu tar-rimi tal-iskart bi periklu.
6.Installa l-beater fuq it-tubu ta 'estrazzjoni, poġġi żewġ qtar fit-toqba tal-kampjun tal-karta tat-test, u ibda t-tajmer.
7.Aqra r-riżultati fi żmien 20 minuta. Riżultati pożittivi qawwija jistgħu jiġu rrappurtati fi żmien 20 minuta, madankollu, riżultati negattivi għandhom jiġu rrappurtati wara 20 minuta, u r-riżultati wara 30 minuta m'għadhomx validi.
