Kit tat-test COVID-19 (deheb kollojdali)-25 test/kit
Jekk jogħġbok iċċirkola l-fuljett ta' struzzjonijiet bir-reqqa
UŻU INTENZJONAT
Il-Karta Rapida tas-SARS-CoV-2 Anigen Tet hija test in vitro b'pass wieħed ibbażat fuq immunokromatografija. huwa ddisinjat għad-determinazzjoni kwalitattiva rapida ta 'antiġen tal-virus SARS-cOv-2 f'tampuni nażali anterjuri minn individwi suspettati ta' COVID-19 fi żmien sebat ijiem mill-bidu tas-sintomi. Il-Karta Rapida tat-Test tal-antiġenu SARS-Cov-2 m'għandhiex tintuża bħala bażi unika biex tiġi djanjostikata jew eskluża l-infezzjoni SARS-CoV-2. It-tfal taħt l-14-il sena għandhom ikunu assistiti minn aduit.
SOMMARJU
Il-koronavirus ġodda jappartjenu għall-ġeneru B. Il-COVID-19 hija marda infettiva respiratorja akuta. In-nies huma ġeneralment suxxettibbli. Bħalissa, l-pazjenti infettati mill-koronavirus ġdid huma s-sors ewlieni ta 'infezzjoni, nies infettati bla sintomi jistgħu wkoll ikunu sors infettiv. .Ibbażat fuq l-investigazzjoni epidemjoloġika attwali, il-perjodu ta 'inkubazzjoni huwa minn 1 sa 14-il jum, l-aktar minn 3 sa 7 ijiem. Il-prinċipali manifestazzjonijiet jinkludu deni, għeja u sogħla xotta.
Konġestjoni fl-imnieħer, imnieħer inixxi, uġigħ fil-griżmejn, mijalġja u dijarea jinstabu fi ftit każijiet.
MATERJALI PROVVUTI
| Komponenti | Għal1 TestBox | Għal 5 Tess/Kaxxa | Għal 20 Test/Kaxxa |
| Candida Rapida tat-Test tal-Antiġen tas-SARS-COV-2 (borża ssiġillata) | 1 | 5 | 20 |
| Tampun slerile | 1 | 5 | 20 |
| Tubu Edracian | 1 | 5 | 20 |
| Buller ta' estrazzjoni tal-kampjun | 1 | 5 | 20 |
| Instucians għall-użu (huwa eafed) | 1 | 1 | 1 |
| Stand tat-tubu | 1 (imballaġġ) | 1 | 1 |
| Sensittività | 98.77% |
| Speċifiċità | 99,20% |
| Eżattezza | 98,72% |
Studju ta’ fattibbiltà wera li:
- 99,10% ta' persuni mhux professjonisti wettqu t-test mingħajr ma kellhom bżonn assistenza
－ 97,87% tat-tipi differenti ta' riżultati ġew interpretati b'mod korrett
INTERFERENZI
L-ebda waħda mis-sustanzi li ġejjin fil-konċentrazzjoni ttestjata ma wriet xi interferenza mat-test.
Demm Sħiħ: 1%
Alkalol: 10%
Muċina:2%
Phenylephrine: 15%
Tobramycin: 0,0004%
Oxymetazoline: 15%
Cromolyn: 15%
Benzocaine: 0,15%
Mentol: 0,15%
Mupirocin: 0,25%
Spray fl-imnieħer Zicam: 5%
Fluticasone Propionate: 5%
Oseltamivir Fosfat: 0,5%
klorur tas-sodju: 5%
Antikorp Uman Kontra l-Ġurdien (HAMA):
60 ng/mL
Bijotina: 1200 ng/mL
INFORMAZZJONI IMPORTANTI QABEL L-EŻEKUZZJONI
1.Aqra din il-gwida ta 'struzzjoni bir-reqqa.
2. Tużax il-prodott lil hinn mid-data ta 'skadenza.
3.Tużax il-prodott jekk il-borża tkun bil-ħsara jew is-siġill ikun miksur.
4. Aħżen l-apparat tat-test f'4 sa 30°C fil-borża ssiġillata oriġinali. Tiffriżax.
5.Il-prodott għandu jintuża f'temperatura tal-kamra (15 ° C sa 30 ° C). Jekk il-prodott inħażen f'żona friska (inqas minn 15 °C), ħallih f'temperatura normali tal-kamra għal 30 minuta qabel tuża.
6.Immaniġġja l-kampjuni kollha bħala potenzjalment infettivi.
7. Il-ġbir, il-ħażna u t-trasport tal-kampjuni inadegwati jew mhux xierqa jistgħu jagħtu riżultati tat-test mhux preċiżi.
8. Uża t-tampuni inklużi fil-kit tat-test biex tiżgura l-aħjar prestazzjoni tat-test.
9. Il-ġbir korrett tal-kampjun huwa l-aktar pass importanti fil-proċedura. Kun żgur li tiġbor biżżejjed materjal tal-kampjun (sekrezzjoni nażali) bit-tampun, speċjalment għat-teħid ta 'kampjuni nażali ta' quddiem.
10. Nefħa l-imnieħer diversi drabi qabel ma tiġbor il-kampjun.
11. Il-kampjuni għandhom jiġu ttestjati kemm jista 'jkun malajr wara l-ġbir.
12. Applika l-qtar tal-kampjun tat-test biss fil-bir tal-kampjun (S).
13. Qtar wisq jew ftit wisq ta 'soluzzjoni ta' estrazzjoni jistgħu jwasslu għal riżultat tat-test invalidu jew mhux korrett.
14. Meta jintuża kif maħsub, m'għandux ikun hemm kuntatt mal-buffer ta 'estrazzjoni. F'każ ta' kuntatt mal-ġilda, għajnejn, ħalq jew partijiet oħra, laħlaħ b'ilma ċar. Jekk l-irritazzjoni tippersisti, ikkonsulta professjonist mediku.
15. Tfal taħt l-14-il sena għandhom ikunu assistiti minn adult.
