Karta Rapida tat-Test tal-Antiġenu SARS-CoV-2
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy ibbażat pass wieħed in vitro tost It « d<>siQfi©d for tho fuptd Kwalitative delmmlnMion of IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 novel CoV coronavirus (V2019) -2) fil-bniedem somm mmA. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd huwa kxif suppomont għall-COVID-19 BKpoctod infectod patents bosidot nudoic nod tost li jista 'jgħolli l-eżattezza ta' tho cieloction (jew COVID19
SOMMARJU
Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn akut respiratory infoctous disease Poop“o om Oonocnlly suscoptiWo Bħalissa, pazjenti infettati mill-koronavirus ġdid nro tho sors ewlieni tal-mfoebon. n^ywplomatic mfoefod poog cah Kun ukoll sors mfoebous fuq il-kurrent ©p
PRINĊIPJU
Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card tutilizza l-pnnoplo ta immuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-human igM u ġurdien miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod fuq tho ntfroceHutose meentxane rispettivament, bħala żewġ tost tines individwali (igM line aM IgG bno) fit-tieqa tat-test tal-apparat tat-test Il-linja IgM tn-test wndew * ctoier biex l-umple immexxi tajjeb minn IgG itnc Bħala l-kampjun lest li jgħaddi mill-membrana fi ħdan l-apparat tat-test IM, il-konjugat ikkulurit 2019-nCoV 90M jifforma kontijiet speċifiċi.
nntibodios (IgM an
Assenza ta 'tg cokxed band fit-tieqa tat-test tindika riżultat tat-test ne^at/vo A bwn-
MATERJALI PROVVUTI
1 Karta tat-Test Combo Raprt 2019-nCoV IgG-lgM
2 Buffer tal-kampjun
2 pL pipetta kapillari 4 Istruzzjonijiet għall-Użu
MATERJALI MEĦTIEĠA IMMA MHUX PROVVISTA
Arloġġ jew tajmer, lancets tas-sigurtà, preparazzjoni għall-alkoħol
ĦAŻNA
Aħżen l-apparat tost f'4 sa 30°C fil-borża soalod onflinnl Do Not Froozo.
Id-data tal-iskadenza jekk>dicaie
L-apparat biex ma jibqax f'borża ssiġillata oriġinali fts sakemm ikun lest għall-użu. Wara l-ftuħ, l-apparat tat-test għandu jintuża immedjatament. Terġax tuża l-apparat.
PREKAWZJONIJIET
1 Għal użu dijanjostiku in vitro professjonali biss
2 Il-prodott •$ stncUy għal professjonisti mediċi u$e biss tod 曲 mwoded għall-użu personali
3 Tużax il-prodott lil hinn mid-data tal-espressjoni
4 M'għandekx il-prodott jekk il-borża, $ darnaged jew tM $«ai hija txoken
5 Immaniġġja l-kampjuni kollha bħala potenzjalment infettivi
6 Segwi l-proċedura standard Lat> aM tMOsafety fluxMhnet għal u r-rimi ta’ potemjaii/ infettiv
Materjal Meta jitlesta l-proċedura tal-assaġġ, armi l-kampjuni wara l-awtoklavi f'121P kx tal-inqas 20 min Ta' trattament b'0 5% Sodium HypochJonte f
ĠBIR TA' KAMPJUNI ANO PREPARAZZJONI
1 Is-serum, il-plażma jew il-kampjun tad-demm sħiħ għandu jkun coliedod uruSer kundizzjonijiet iatxxatorji standard.
2 Is-sħana inacbvatKX) ta' kampjuni, li tista' tikkawża emoliżi u denaturazzjoni tal-protoni, għandha tiġi evitata
3 It-test jaħdem l-aħjar fuq kampjuni friski tad-demm sħiħ / tas-serum i tal-plażma Jekk l-ittestjar ma jkunx jista’ jsir immedjatament, il-plażma tas-serum I tista’ tinħażen f’temperatura ta’ 2-8°C sa 3 ijiem f’każ ta’ (Testjar Way m Għal ħażna fit-tul, Speamens tas-serum/plażma jistgħu jiġu ffriżati f'・20*C għal 3 xhur jew ・70°C tef penod itwal Evita ċikli ripetuti ta' freezjng/thavwng.
4 Sodium az>de jista 'jiġi miżjud bħala preservattiv sa 0.1% mingħajr ma jaffettwa r-riżultati tat-test
